45 años de Estadísticas del Cáncer infantil en España, 1980-2024

El Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP), es un proyecto científico desarrollado desde 1980 en colaboración entre la Universidad de Valencia (UV) y la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP). Cuenta con el apoyo del Ministerio de Sanidad y la colaboración de la Fundación Villavecchia, la Fundación SEHOP y la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil. El RETI-SEHOP es la herramienta de la SEHOP para evaluar los resultados de la oncología pediátrica en España y estimar las necesidades asistenciales. Contribuye al más amplio conocimiento actual del cáncer infantil en España al disponer de una cobertura/exhaustividad ≈97% de la incidencia del cáncer infantil en España. Es el registro de más amplia cobertura en España. Su producto principal es el informe anual que comprende los análisis de frecuencia, cobertura/exhaustividad, incidencia y supervivencia del cáncer infantil para el conjunto de los niños de 0-14 años asistidos por las unidades de oncología y hematología pediátricas españolas, también aporta información sobre adolescentes (15-19 años) y pacientes residentes en el extranjero. Una fortaleza del RETI-SEHOP es su potencial de obtener información clínica de los oncólogos pediatras, puesto que son quienes notifican los casos nuevos al Registro. Otra fortaleza es la prontitud con la que el RETI-SEHOP ofrece anualmente -en mayo, en el Congreso de la SEHOP- los resultados cerrados y completos desde 1980 hasta la anualidad anterior. Equilibrio entre exactitud + utilidad = PRONTITUD / OPORTUNIDAD Contenido y estructura del Informe anual del RETI-SEHOP Consta de 75 tablas y 69 figuras con los siguientes epígrafes: -Listado de hospitales y Unidades de Onco-hematología pediátrica de la SEHOP, que son los centros informantes del RETI-SEHOP. -Presentación: se detallan las tareas destacables del RETI-SEHOP en la anualidad en curso. -Introducción: descripciones y aclaraciones de conceptos. -Resultados 1-Pacientes residentes en España, 0-14 años -Casos registrados en el RETI-SEHOP, por tipo de tumor, sexo y edad -Cobertura/exhaustividad del RETI-SEHOP: casos estimados, registrados y porcentaje de casos incidentes en España, por cohortes y grupo tumoral. También se ofrece por comunidades autónomas -Recuento de Notificaciones enviadas por los centros informantes (Unidades de onco-hematología pediátricas) para el periodo reciente y para el histórico desde 1980 hasta 2024. -Supervivencia y seguimiento a 3 y 5 años del diagnóstico, por cohortes de incidencia/diagnóstico y para los diferentes grupos y subgrupos tumorales. Supervivencia a 5 años del diagnóstico por grupos de edad para los 12 grandes grupos tumorales. -Incidencia del cáncer infantil en España: el RETI-SEHOP actúa como un registro de base poblacional para 5 CCAA donde la cobertura/exhaustividad de la incidencia esperada se aproxima al 100% (Aragón, Cataluña, Madrid, Navarra y País Vasco). 2-Adolescentes: Pacientes residentes en España, 15-19 años. Recuentos de casos por grupos tumorales, cohortes de incidencia y sexo. 3-Pacientes residentes en el Extranjero: Recuento de casos por grupos tumorales y cohortes de incidencia.