A lo largo de esta tesis se ha estudiado el diseño, síntesis y comportamiento de dos nuevas familias de ligandos azamacrocíclicos basados en una unidad de 1H-pirazol: ligandos de tipo “escorpiando” y ligandos macrocíclicos. Su objetivo principal ha sido evaluar su potencial como miméticos antioxidantes y como sistemas capaces de captar y transformar CO₂. Los ligandos fueron caracterizados estructuralmente y se analizaron sus propiedades ácido-base, mostrando un comportamiento dependiente de su arquitectura. Los estudios de coordinación con Cu(II) revelaron la formación de complejos mono- y binucleares, confirmados experimentalmente y apoyados por cálculos DFT. La resolución estructural evidenció el papel versátil del pirazol en la coordinación metálica. Desde el punto de vista redox, todos los complejos presentaron potenciales adecuados para actuar como miméticos de la enzima SOD. Los ensayos biológicos mostraron una destacada actividad SOD, catalasa y peroxidasa, especialmente en sistemas binucleares. Además, se demostró la capacidad de estos complejos para estabilizar carbonato y promover la transformación de CO₂. En conjunto, los resultados ponen de manifiesto la versatilidad estructural y el prometedor potencial catalítico y biológico de estos sistemas basados en pirazol.
