Aquest tema explica el procés d’autorització i registre dels medicaments a Espanya i a la Unió Europea, així com les garanties de qualitat, seguretat i eficàcia necessàries per a la seua comercialització. També aborda el finançament i la fixació de preus, les obligacions dels titulars de l’autorització i els diferents procediments de registre comunitari.
Universitat de Valencia
