La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una polineuropatía hereditaria motora y sensorial de carácter crónico. Su origen multifactorial y poligénico, su complejo fenotipo clínico y la variedad en sus patrones de herencia genética hacen de ella una dolencia de difícil estudio. Por este motivo es necesario un abordaje multidisciplinar para comprender y desvelar las causas subyacentes a la patología. En esta tesis doctoral, se desarrolla un modelo celular in vitro generado a partir de iPSC murinas para comprender mejor el fenotipo celular y molecular de la dolencia causada por ausencia de GDAP1 en humanos. Mutaciones en Gdap1, el gen que codifica para una proteína localizada en la membrana mitocondrial externa, están asociadas al desarrollo de la enfermedad de CMT de tipo axonal con herencia dominante (CMT2K) o recesiva (AR-CMT2K) o tipo desmielinizante con herencia recesiva (CMT4A). Este trabajo muestra cómo el modelo celular generado permite obtener motoneuronas maduras de ratón deficientes en Gdap1 que desarrollan un fenotipo celular frágil y propenso a la degeneración frente a las motoneuronas de tipo silvestre, convirtiéndolo en una buena aproximación experimental como modelo celular in vitro para el estudio de la patología en humanos. Gracias a esta herramienta, se consigue mostrar que las motoneuronas Gdap1–/– presentan 1) una morfología mitocondrial alterada, 2) un incremento de la autofagia y mitofagia, 3) un perfil metabólico anómalo que se traduce en mayores cantidades de MMP y ROS, y 4) un incremento en los marcadores de respuesta inmune innata y en la activación de p38. Los resultados presentados en esta tesis permiten sugerir no sólo la existencia de una señalización causal vía ROS-p38- inflamación en ausencia de Gdap1, sino también rutas diana sobre las que desarrollar potenciales estrategias terapéuticas en el futuro para abordar el tratamiento de la enfermedad en humanos.