NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO

Tratamiento médico del sarcoma de Ewing

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Tratamiento médico del sarcoma de Ewing

dc.contributor.author	Maldonado, M. S.	es
dc.contributor.author	Muñoz, A.	es
dc.date.accessioned	2016-10-21T07:06:12Z
dc.date.available	2016-10-21T07:06:12Z
dc.date.issued	1995	es
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10550/55477
dc.description.abstract	El Sarcoma de Ewing representa del 10 al 15% de los tumores óseos malignos primarios y es el segundo en frecuencia en la edad pediátrica. Hasta la introducción de la quimioterapia adyuvante en los años 60, la supervivencia era inferior al 10%. En la actualidad se administra en todos los casos poliquimioterapia utilizando como fármacos esenciales: ciclofosfamida, ifosfamida, etoposido, vincristina, doxorrubicina y actinomicina D, con lo que la supervivencia se ha elevado hasta el 70% de los casos. En el Hospital «Ramón y Cajal», la supervivencia actuarial a 5 años, en 27 niños menores de 18 años de edad tratados con poliquimioterapia ha sido del 64%. Para los pacientes de pronóstico inicial muy desfavorable que presentan tasas de supervivencia muy inferiores, se están utilizando técnicas de megaterapia con quimioterapia a altas dosis, asociada o no a irradiación corporal total y rescate con células hematopoyéticas, con resultados iniciales alentadores.	es
dc.source	Maldonado, M. S. ; Muñoz, A.. Tratamiento médico del sarcoma de Ewing . En: Revista española de cirugía osteoarticular, 1995, Volumen 30, Número 176: 103-106	es
dc.subject	Medicina clínica	es
dc.subject	Ciencias de la salud	es
dc.title	Tratamiento médico del sarcoma de Ewing	es
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	en
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion	en
dc.subject.unesco	UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS	es
dc.description.abstractenglish	Ewing's sarcoma accounts for 10-15% of all primary malignant bone tumors, and is the second in frequency among children. Until the introduction of the adjuvant chemotherapy in the early sixties, the patients survival was lower than 10%. At present, all these patients receive polychemotherapy combining a group of essential drugs: cyclophosphamide, iphosphamide, vincristine, and actinomycine D. Patients survival has reached 70% of cases using niodern therapeutic protocols. In our hospital, the 5-year actuarial survival rate was 64% in 27 children less than 18-years-old. Patients with initially bad prognosis, having a lower survival rate, were treated with megatherapy using high-dose chemotherapy, associated or not to total body radiation and hematopoietic tem-cells rescue. Preliminary results are encouraging.	es