Manifestaciones orales en la histiocitosis crónica diseminada: presentación de 10 casos
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Manifestaciones orales en la histiocitosis crónica diseminada: presentación de 10 casos

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Manifestaciones orales en la histiocitosis crónica diseminada: presentación de 10 casos

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dc.contributor.author Mínguez Martínez, Ignacio es
dc.contributor.author Mínguez, Juan Manuel es
dc.contributor.author Bonet Marco, Jaime es
dc.contributor.author Peñarrocha Diago, Miguel es
dc.contributor.author Sanchís Bielsa, José María es
dc.date.accessioned 2014-05-29T11:26:28Z
dc.date.available 2014-05-29T11:26:28Z
dc.date.issued 2004 es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/35719
dc.description.abstract La histiocitosis crónica diseminada es una enfermedad sistémica por proliferación tumoral de células histiocitarias tipo Langerhans. Su etiología y patogenia no esta del todo aclarada y las manifestaciones clínicas se producen por acúmulos e infiltrados de este tipo celular en los tejidos y órganos. Presentamos 10 pacientes, seis niños y cuatro niñas, con histiocitosis crónica diseminada. La edad de aparición de la enfermedad varió desde los 4 meses hasta los 3'2 años, con una edad media de 1'7 años. Todos los pacientes presentaron lesiones orales y en 5 de ellos éstas fueron la manifestación inicial de la enfermedad. Las alteraciones más frecuentes fueron: sangrado gingival (7 casos), aftas mayores de 1cm de diámetro (6 casos), alteraciones osteolíticas de los maxilares (6 casos), pérdida de dientes por foliculitis expulsiva (5 casos), candidiasis oral (4 casos), tumefacción orofacial (3 casos), aftas menores de 1 cm (3 casos) y dolores orales inespecíficos (2 casos). Todas las lesiones bucales desaparecieron con los tratamientos utilizados a pesar de que algunos casos presentaron nuevos brotes y exacerbaciones de la enfermedad. es
dc.source Mínguez Martínez, Ignacio ; Mínguez, Juan Manuel ; Bonet Marco, Jaime ; Peñarrocha Diago, Miguel ; Sanchís Bielsa, José María. Manifestaciones orales en la histiocitosis crónica diseminada: presentación de 10 casos. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal, 2004, Vol. 9, No. 2: 149-154 es
dc.subject Odontología es
dc.subject Ciencias de la salud es
dc.title Manifestaciones orales en la histiocitosis crónica diseminada: presentación de 10 casos es
dc.type info:eu-repo/semantics/article en
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion en
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.description.abstractenglish Chronic disseminated histiocytosis is a systemic disorder resulting from tumor proliferation of Langerhans-type histiocytic cells. The etiology and pathogenesis are not fully clear, though the clinical manifestations are the result of the accumulation and infiltration of these types of cells in organs and tissues. The present study reports 10 patients (6 boys and 4 girls) with chronic disseminated histiocytosis. The patient age at onset of the disease varied from 4 months to 3.2 years (mean 1.7 years). All patients had oral lesions, and in 5 cases these were the first manifestation of the disease. The most frequent alterations were gingival bleeding (7 cases), aphthae measuring over 1 cm in diameter (6 cases), maxillary osteolytic lesions (6 cases), tooth loss due to expulsive folliculitis (5 cases), oral candidiasis (4 cases), orofacial swelling (3 cases), aphthae measuring under 1 cm in diameter (3 cases), and nonspecific oral pain (2 cases). All the oral lesions disappeared with the treatments prescribed, though some patients developed new outbreaks and exacerbations of the disease. es

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