NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO

De la patología estructural a la patología molecular: un modelo en el sarcoma de Ewing

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dc.contributor.author	Llombart Bosch, Antonio
dc.date.accessioned	2014-02-21T09:18:56Z
dc.date.available	2014-02-21T09:18:56Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10550/33134
dc.description.abstract	La existencia de un grupo distintivo de neoplasias de células redondas de hueso y partes blandas altamente malignas fue reconocida desde el siglo pasado1-5. Este grupo de tumores de células redondas y pequeñas (TCRP) comprenden un conjunto heterogéneo de neoplasias pobremente diferenciadas formada por células pequeñas, redondas u ovales con alto índice nuclear-citoplasmático, núcleos redondos con cromatina dispersa o agrupada y núcleo lo poco evidente.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.source	Llombart Bosch, A. (2011). De la patología estructural a la patología molecular: un modelo en el sarcoma de Ewing. Anales (Reial Acadèmia de Medicina de la Comunitat Valenciana), vol. 12.	es_ES
dc.title	De la patología estructural a la patología molecular: un modelo en el sarcoma de Ewing	es_ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/other	es_ES
dc.subject.unesco	UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS	es_ES