Efecto de la quinagolida en la prevención del síndrome de hiperestimulación ovárica temprano
NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO

Efecto de la quinagolida en la prevención del síndrome de hiperestimulación ovárica temprano

DSpace Repository

Efecto de la quinagolida en la prevención del síndrome de hiperestimulación ovárica temprano

Show simple item record

dc.contributor.advisor Bellver Pradas, José
dc.contributor.advisor Remohí Giménez, José
dc.contributor.advisor Arce, Joan Carles
dc.contributor.author Busso, Cristiano E.
dc.contributor.other Departament de Pediatria, Obstetrícia i Ginecologia es_ES
dc.date.accessioned 2013-12-12T08:19:25Z
dc.date.available 2013-12-13T07:10:03Z
dc.date.issued 2013
dc.date.submitted 17-12-2013 es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/32093
dc.description.abstract El síndrome de hiperestimulación ovárico (SHO) es una de las más temidas complicaciones de las técnicas de reproducción asistida (TRA). Es una patología iatrogénica que puede presentarse en formas moderadas y graves y, en algunos casos, llevar la paciente a la muerte. Mujeres sometidas a las TRA necesitan pasar por un proceso denominado hiperestimulación ovárica controlada (HOC) este proceso puede tener una respuesta exacerbada en hasta un 20% de los casos y la evolución para SHO en su forma grave en aproximadamente un 4%. Actualmente no hay forma completamente eficaz para la prevención del SHO que no afecte los resultados de los tratamientos de TRA. Se ha demostrado en animales que los agonistas de la dopamina pueden disminuir la incidencia de SHO y un estudio piloto en donantes de ovocitos sometidas a HOC confirmó estos hallazgos. El objetivo de este estudio es identificar la dosis efectiva de quinagolida, un agonista de la dopamina, para la prevención del SHO en su forma moderada/severa precoz. La quinagolida fue administrada a mujeres en riesgo para desarrollar SHO. Las pacientes recibieron 3 dosis distintas del fármaco y un grupo recibió placebo. Un total de 182 pacientes bajo tratamiento de FIV/ICSI fueron aleatorizadas con la siguiente distribución: 53 (29%) para el grupo placebo, 51 (28%) para recibir quinagolida 50 mg/día, 52 (29%) para recibir quinagolida 100 mg/día y 26 (14%) para recibir quinagolida 200 mg/día. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los grupos de tratamiento con respecto a la edad, IMC o etiología de la infertilidad. El SHO moderado y/o severo ocurrió en las siguientes frecuencias: 23% (12/53) para el placebo, 12% (6 / 51) para quinagolida 50 mg/día, 13% (7 / 52) para quinagolida 100 µg/día y 4% (1 / 26) para quinagolida 200 µg/día (Tabla 6). Cuando se combinaron los tres niveles de dosis, la quinagolida se asoció con una disminución significativa [P = 0.019; OR = 0.28 (0.09-0.81)] en la frecuencia de SHOP moderada y/o severo. El SHO moderado y/o severo ocurrió en las siguientes frecuencias: 23% (12/53) para el placebo, 12% (6 / 51) para quinagolida 50 mg/día, 13% (7 / 52) para quinagolida 100 µg/día y 4% (1 / 26) para quinagolida 200 µg/día (Tabla 6). Cuando se combinaron los tres niveles de dosis, la quinagolida se asoció con una disminución significativa [P = 0.019; OR = 0.28 (0.09-0.81)] en la frecuencia de SHOP moderada y/o severo. En los grupos quinagolida 50, 100 y 200 µg/día, el 6% (3 / 51), el 13% (7 / 52) y el 27% (7 / 26), respectivamente, abandonaron el estudio debido principalmente a eventos adversos relacionados con el sistema nervioso central y sistema digestivo. Las conclusiones del estudio fueron: El SHO es desencadenado por la administración de hCG en pacientes con riesgo para desarrollar el síndrome. La quinagolida es capaz de disminuir la incidencia del SHO de manera dosis-dependiente. El efecto de la quinagolida es más marcado en pacientes que no logran embarazo durante el ciclo de TRA, sugiriendo que pueden existir otros mediadores para el SHO en estas pacientes. La quinagolida no compromete los resultados de las TRA. La tolerabilidad de la quinagolida en altas dosis es reducida, aunque los efectos adversos tienden a disminuir a partir del tercer día de administración y ninguno es grave ni compromete la salud de la paciente o de su embarazo. es_ES
dc.format.extent 98 p. es_ES
dc.language.iso es es_ES
dc.subject fertilización in vitro es_ES
dc.subject agonistas de la dopamina es_ES
dc.subject síndrome de hiperestimulación ovárica es_ES
dc.subject quinagolida es_ES
dc.title Efecto de la quinagolida en la prevención del síndrome de hiperestimulación ovárica temprano es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS::Ciencias clínicas::Ginecología es_ES
dc.embargo.terms 0 days es_ES

View       (1.263Mb)

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace

Advanced Search

Browse

Statistics