Uno de los retos actuales de las cirugías odontológicas es la regeneración ósea, especialmente del hueso alveolar para la realización del implante dental. En los últimos años, las células madre mesenquimales derivadas la pulpa dental (CMPDs), se han convertido en un objetivo de estudio prometedor para la regeneración ósea gracias a su potencial de diferenciación a odontoblastos y osteoblastos así como sus propiedades inmunológicas. Sin embargo, su aplicación sigue siendo limitada por el gran número de células y el tiempo requerido para su obtención. Para ello, nos propusimos el objetivo de optimizar el tiempo de obtención de las CMPDs en la condición fisiológica de oxígeno (3-6% O2) así como estudiar el efecto de la condición ambiental de oxígeno (21% O2), ampliamente utilizada in vitro, frente a la condición fisiológica, sobre los parámetros de estrés oxidativo y de proliferación. Los resultados que obtuvimos fueron que la adhesión y la tasa de proliferación celular fueron significativamente menores en la condición ambiental de oxígeno frente a la fisiológica, y el estrés oxidativo está implicado en las diferencias observadas. Además, propusimos una vía p38/p21/Nfr2 que puede ser un posible mecanismo regulador del ciclo celular y de las defensas antioxidantes como respuesta de las CMPDs a los efectos dañinos de la condición ambiental de oxígeno.

One of the current challenges in the odontological surgeries is the bone regeneration, especially of the alveolar bone for the accomplishment of the dental implant. In the last years, the mesenchymal stem cells derived from the dental pulp (DPSCs) have become one of the most promising candidates for the bone regeneration mostly due to their differentiative potential to odontoblasts and osteoblasts and their immunologic properties. Nevertheless, their clinical application is still limited due to the high cells number and the time required for its obtention. Therefore, we focused our study on the optimization of DPSCs obtention at physiological oxygen tension, and we studied the effect of environmental oxygen tension, widely used in vitro, compared to the physiological on the parameters of oxidative stress and proliferation. The obtained results were that the adhesion and the proliferation rate of the cells were significantly lower under the environmental oxygen tension compared to the physiological and the observed differences are oxidative stress dependent. Moreover, we proposed a p38/p21/Nrf2 pathway by which the DPSCs may regulate the cell cycle and the antioxidant defense in response to the environmental oxygen tension.