NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO

Intervención nutricional en niños y adolescentes con fibrosis quística. Relación con la función pulmonar

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Intervención nutricional en niños y adolescentes con fibrosis quística. Relación con la función pulmonar

dc.contributor.author	Martínez Costa, Cecilia
dc.contributor.author	Escribano Montaner, Amparo
dc.contributor.author	Núñez Gómez, Francisco
dc.contributor.author	García Maset, Leonor
dc.contributor.author	Luján, J.
dc.contributor.author	Martínez Rodríguez, Laura
dc.date.accessioned	2010-04-20T11:10:16Z
dc.date.available	2010-04-20T11:10:16Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10550/2263
dc.description	Cecilia.Martinez@uv.es; Francisco.Nunez@uv.es;	en
dc.description.abstract	Objetivo: Evaluar los efectos de la intervención nutricional precoz y continuada en pacientes pediátricos con fibrosis quística (FQ) y su posible implicación en la función pulmonar. Pacientes y métodos: Se incluyen el seguimiento de 19 pacientes con FQ (11 niñas, 8 niños) de 17 meses a 18 años de edad y promedio de 10 años de enfermedad. El genotipo de 16 pacientes es delta F 508 (10 homo, 6 heterocigotos). Cada 2-3 meses se les ha realizado: valoración clínica, dietética y antropométrica clasificando el estado de nutrición (EN) según Z pesto/talla, % peso para la talla, índice de masa corporal y Z talla/edad. Coincidentemente se obtuvo cultivo de secreciones respiratorias y espirometría; y anualmente determinaciones bioquímicas, hematológicas y de heces. La intervención nutricional incluyó: recomendaciones dietéticas, nutrición enteral (NE) oral o invasiva y tratamiento farmacológico con ezimas pancreáticos, vitaminas liposolubles, minerales y oligoelementos. Resultados y comentarios: La mayoría experimentaron mejoría antropométrica resultando significativa para el peso, relaciónpeso/talla y pliegue tricipital (p < 0,05). La puntuación Z se ha mantenido estable. Dieciséis pacientes (84%) han desarrollado insuficiencia pancreática exocrina y 3 (16%) intolerancia a la glucosa. Catorce (73%) se han colonizado por Pseudomonas aeuroginosa. Los valores promedio de la última espirometría fueron: FVC (%) 85,4 ± 18,6 y FEV1 (%) 85,9 ± 24,1 encontrándose unc orrelación positiva significativa entre el % del peso para la talla y FVC (coef 0,552, p = 0,022) y con FEV1 (coef. 0,625; p = 0,007). El 79% han requerido algún tipo de apoyo nutritional: 3 casos (16%) NE invasiva y el resto tratamiento con NE oral. Conclusiones: Sin soporte nutricional muchos pacientes con FQ no parecen cubrir su requerimientos. La monitorización del EN permite la actuación precoz y efectiva. Se demuestra una correlación estrecha entre el estado de nutrición y la función pulmonar.	en
dc.language.iso	es	en
dc.relation	http://www.grupoaulamedica.com/web/nutricion/pdf/032005/32005_original3.pdf	en
dc.source	Martínez-Costa, Cecilia; Escribano Montaner, Amparo; Núñez Gómez, Francisco; García Maset, Leonor; Luján, J.; Martínez-Rodríguez, L. Intervención nutricional en niños y adolescentes con fibrosis quística : Relación con la función pulmonar. Nutr. Hosp., 2005 20(3) 182-188	en
dc.subject	Fibrosis quística; Nutrición enteral; Malnutrición; Valoración nutritional; Pseudomonas aeruginosa; Función pulmonar	en
dc.title	Intervención nutricional en niños y adolescentes con fibrosis quística. Relación con la función pulmonar	en
dc.type	journal article	es_ES
dc.subject.unesco	UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Ciencias de la Nutrición ::Otras	en
dc.description.abstractenglish	Objective: To assess the effects of early and continuous nutritional intervention in pediatric patients with cystic fibrosis (CF) and its possible implication in pulmonary function. Patients and methods: Included is the follow-up of 19 patients with CF (11 female and 8 male children), from 17 months to 18 years of age, and a mean disease duration of 10 years. Genotype from 16 patients is delta F 508 (10 homozygotic, 6 heterozygotic). The following items have been performed every 2-3 months: clinical, dietary and anthropometrical assessment, classifying nutritional status (NS) by Z scores of weight/height, % of weight to height, body mass index, and Z scores of height/age. Concurrently, respiratory secretions culture and spirometry were obtained; and annually, biochemistry, hematologic and feces determinations. Nutritional intervention included: dietary recommendations, oral or invasive enteral nutrition (EN) and pharmacologic treatment with pancreatic enzymes, fat-soluble vitamins, minerals and oligoelements. Results and commentaries: Most of them experienced anthropometrical improvement being significant for weight, the relationship of weight/height and the tricipital fold (p < 0.05). The Z score for height has remained steady. Sixteen patients (84%) have developed exocrine pancreatic failure, and 3 (16%) glucose intolerance. Fourteen (73%) have been colonized by Pseudomonas aeruginosa. Last mean spirometry values were: FVC (%) 85.4 ± 18.6 and FEV1 (%) 85.9 ± 24.1, with a significant correlation between % of weight to height and FVC (coefficient 0.552, p = 0.022) and FEV1 (coefficient 0.625, p = 0.007). Seventy nine percent have required some sort of nutritional support: 3 cases (16%) invasive EN, and the remaining oral EN. Conclusions: Without nutritional support, many patients with CF do not seem to meet their demands. EN monitoring allows for and early and effective intervention. A close correlation has been demonstrated between nutritional status and pulmonary function.	en
dc.type.hasVersion	VoR	es_ES