Expresión inmunohistoquímica de la proteína mycN y el estado del gen MYCN en tumores neuroblásticos
NAGIOS: RODERIC FUNCIONANDO

Expresión inmunohistoquímica de la proteína mycN y el estado del gen MYCN en tumores neuroblásticos

DSpace Repository

Expresión inmunohistoquímica de la proteína mycN y el estado del gen MYCN en tumores neuroblásticos

Show simple item record

dc.contributor.author Piqueras Franco, Marta
dc.contributor.author Noguera Salvá, Rosa
dc.contributor.author Cruz Mojarrieta, Julia
dc.contributor.author Subramaniam, Manish Mani
dc.contributor.author Castel Sánchez, Victoria
dc.contributor.author Llombart Bosch, Antonio
dc.contributor.author Navarro Fos, Samuel
dc.date.accessioned 2010-05-26T12:20:47Z
dc.date.available 2010-05-26T12:20:47Z
dc.date.issued 2007
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/11681
dc.description.abstract Antecedentes: Los tumores neuroblásticos son de los tumores pediátricos más frecuentes. A pesar de su gran variedad genética, clínica e histopatológica, la amplificación del gen MYCN es siempre un indicador de mal pronóstico. Este oncogen codifica una proteína nuclear que se une al ADN y activa la transcripción de sus genes diana. Un aumento en el número de copias del gen no se corresponde siempre con sobreexpresión de su proteína. El valor pronóstico de la detección de la proteína es controvertido. Métodos: Se han analizado 220 muestras de NB. Mediante la técnica de FISH se ha establecido el estado del gen, mientras que la inmunohistoquímica ha permitido el estudio de la expresión de la proteína en secciones de parafina. Resultados: Los 15 casos con ganancia y 140 de los 141 casos sin amplificación del gen MYCN no expresan la proteína. En el grupo de los 55 casos amplificados, el 76,4% han sido positivos y 23,6% negativos. Conclusiones: Los niveles de expresión génica no siempre corresponden con el número de copias del gen, ya que intervienen muchos mecanismos moleculares. La mayoría de los casos positivos para este anticuerpo presentan amplificación, así que el estudio inmunohistoquímico de su expresión podría utilizarse para aproximar el estado del gen MYCN en aquellos laboratorios de diagnóstico donde las técnicas moleculares no estén disponibles. en
dc.language.iso es en
dc.relation http://www.patologia.es/volumen40/vol40-num2/pdf%20patologia%2040-2/40-02-05.pdf en
dc.source PIQUERAS FRANCO, Marta ; Noguera Salva, Rosa ; Cruz Mojarrieta, Julia ; Subramaniam, Manish Mani ; Castel Sanchez, Victoria ; Llombart Bosch, Antonio ; Navarro Fos, Samuel, 2007, Expresión inmunohistoquímica de la proteína mycN y el estado del gen MYCN en tumores neuroblásticos, Revista Española de Patología, vol. 40, no. 2, p. 97-102 en
dc.subject Neuroblastoma ; Proteína mycN ; Gen MYCNjjjkkk en
dc.title Expresión inmunohistoquímica de la proteína mycN y el estado del gen MYCN en tumores neuroblásticos en
dc.type info:eu-repo/semantics/article en
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion en
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS en
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Patología::Oncología en
dc.description.abstractenglish Introduction: Neuroblastic tumors are one of the most frequent pediatric tumor. Despite their genetic, clinic and histopathologic variety, MYCN gene amplification is always considered as an adverse prognosis factor. MYCN gene encodes a nuclear protein which binds DNA and activates target genes transcription. An increase of gene copies number not always involves a protein overexpression. The prognostic value of the determination of mycN protein is controversial. Materials and methods: 220 NB samples were analyzed. We established the gene status by FISH and we studied the protein expression in paraffin sections by immunohistochemistry. Results: 15 gain samples and 140 from 141 non-amplified samples don’t express MYCN protein. From 55 amplified cases, 76.4% were positive and 23.6% were negative. Conclusions: Gene expression levels do not always match with gene copies number due to different molecular mechanisms. Most of positive cases to mycN protein are amplified samples. This antibody could be used to approach gene status in those laboratories without available molecular techniques. en
dc.description.private Piqueras Franco, Marta, Marta.Piqueras@uv.es ; Noguera Salva, Rosa, Rosa.Noguera@uv.es ; Cruz Mojarrieta, Julia, Julia.Cruz@uv.es ; Subramaniam, Manish Mani, sumama@alumni.uv.es ; Llombart Bosch, Antonio, Antonio.Llombart@uv.es; Navarro Fos, Samuel, Samuel.Navarro@uv.es en
dc.identifier.idgrec 043504 en

View       (118.9Kb)

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace

Advanced Search

Browse

Statistics