Fibrohistiocitoma maligno óseo tras degeneración de enfermedad de Paget Caso clínico y revisión de la literatura
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Fibrohistiocitoma maligno óseo tras degeneración de enfermedad de Paget Caso clínico y revisión de la literatura

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Fibrohistiocitoma maligno óseo tras degeneración de enfermedad de Paget Caso clínico y revisión de la literatura

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Cecilia López, David; Delgado Díaz, E.; Zafra Jimenez, J. A.; Candel García, L.; Olaguibel Álvarez-Valdés, R.
Aquest document és un/a article publicat, creat/da en: 1996
El fibrohistiocitoma maligno óseo es un tumor de estirpe mesenquimal poco frecuente, pero de alta agresividad. Se suele presentar de forma primaria, aunque a veces lo hace sobre lesiones previas en el hueso. Puede ser difícil de diferenciar histológicamente de otros tumores, pero es una entidad propia desde el punto de vista anatomopatológico. Presentamos un paciente con enfermedad de Paget que desarrolló un fibrohistiocitoma maligno óseo en el fémur sobre el hueso pagético. Fue tratado mediante desarticulación de cadera. No se usó quimioterapia como tratamiento coadyuvante debido a su avanzada edad y situación basal. A los 18 meses se encuentra asintomático y sin signos de recurrencia. Se hace una revisión de la literatura acerca de este tumor.

    Cecilia López, David ; Delgado Díaz, E. ; Zafra Jimenez, J. A. ; Candel García, L. ; Olaguibel Álvarez-Valdés, R.. Fibrohistiocitoma maligno óseo tras degeneración de enfermedad de Paget Caso clínico y revisión de la literatura. En: Revista española de cirugía osteoarticular, 1996, Volumen 31, Número 186: 323-327
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