Enfermedad de Adamantiades-Behçet: un proceso enigmático con manifestaciones orales
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Enfermedad de Adamantiades-Behçet: un proceso enigmático con manifestaciones orales

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Enfermedad de Adamantiades-Behçet: un proceso enigmático con manifestaciones orales

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dc.contributor.author Eguía Del Valle, Asier es
dc.contributor.author Villarroel, Mariana es
dc.contributor.author Martínez-Conde Llamosas, Rafael es
dc.contributor.author Echebarria Goicouria, María Ángeles es
dc.contributor.author Aguirre Urízar, José Manuel es
dc.date.accessioned 2014-05-29T11:42:20Z
dc.date.available 2014-05-29T11:42:20Z
dc.date.issued 2006 es
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/35852
dc.description.abstract La enfermedad de Adamantiades-Behçet es una vasculitis multisistémica crónica, potencialmente capaz de afectar a cualquier órgano o sistema del cuerpo humano y en la que la aparición repetida de úlceras orales es una de sus principales expresiones clínicas. La EAB es una patología de carácter universal, con una prevalencia variable en función de la población estudiada y que muestra una curiosa distribución geográfica. A pesar de ser un proceso conocido desde la antigüedad, su etiopatogenia en la que probablemente se hayan implicados factores genéticos, microbiológicos e inmunológicos, continua siendo enigmática. Su amplio espectro de manifestaciones clínicas orales, genitales, cutáneas, oculares, neurológicas, vasculares y gastrointestinales y su impredecible evolución con periodos de exacerbación y de remisión son dos de los aspectos más representativos de esta patología. El complejo tratamiento de la EAB requiere una estrecha cooperación multidisciplinar dado su carácter multisistémico. Gracias a ello y al desarrollo de nuevos agentes terapéuticos su pronóstico ha mejorado sensiblemente con respecto a décadas pasadas. En esta revisión analizamos los principales aspectos etiopatogénicos, clínicos y terapéuticos de esta enfermedad. es
dc.source Eguía Del Valle, Asier ; Villarroel, Mariana ; Martínez-Conde Llamosas, Rafael ; Echebarria Goicouria, María Ángeles ; Aguirre Urízar, José Manuel. Enfermedad de Adamantiades-Behçet: un proceso enigmático con manifestaciones orales. En: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal, 2006, Vol. 11, No. 1: 6-11 es
dc.subject Odontología es
dc.subject Ciencias de la salud es
dc.title Enfermedad de Adamantiades-Behçet: un proceso enigmático con manifestaciones orales es
dc.type info:eu-repo/semantics/article en
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion en
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS es
dc.description.abstractenglish Adamantiades-Behçet disease (ABD) is a chronic multisystemic vasculitis that is able to affect any human organ or system. Recurrent oral ulcers are a very important clinical sign. ABD is a worldwide pathology, which prevalence varies according to the population and geographic location. Although ABD has been known for ages, its aetiology remains an enigma. Genetic, immunological and microbiological factors have been associated. A wide spectrum of clinical manifestations (oral, genital, cutaneous, ocular, neurological, vascular and gastrointestinal) and an unpredictable evolution with repeated periods of exacerbation and remission are the most representative aspects of this pathology. The complex treatment of ABD requires a deep multidisciplinary cooperation; therefore, there is an extensive development of new therapeutic agents that have improved the prognosis of ABD. In this review were analysed the main etiological, clinical and therapeutic aspects of the disease. es

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