Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Pd sobre Csp3 en alfa a grupos sulfinilo : transformaciones selectivas y de tres componentes
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Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Pd sobre Csp3 en alfa a grupos sulfinilo : transformaciones selectivas y de tres componentes

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Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Pd sobre Csp3 en alfa a grupos sulfinilo : transformaciones selectivas y de tres componentes

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dc.contributor.advisor Asensio Aguilar, Gregorio
dc.contributor.advisor Medio Simón, Mercedes
dc.contributor.author Mollar Borrás, Cristian
dc.contributor.other Departament de Quimica Orgànica es_ES
dc.date.accessioned 2012-11-12T07:46:26Z
dc.date.available 2012-12-13T07:10:03Z
dc.date.issued 2012
dc.date.submitted 12-11-2012 es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/24938
dc.description.abstract En 1982, los investigadores Norio Miyaura y Akira Suzuki publicaron su trabajo sobre reacciones de acoplamiento cruzado con haluros de arilo y ácidos aril borónicos. Esta reacción se ha mostrado como un método excelente en la síntesis de enlaces C-C y ha desplazado a otras reacciones de acoplamiento cruzado debido a las ventajas que ofrecen los ácidos borónicos frente a otros reactivos organometálicos (estabilidad al aire, baja toxicidad…) El trabajo que se presenta forma parte de una línea de investigación dedicada al estudio de las posibilidades sintéticas de las reacciones de acoplamiento cruzado en el marco de la química de los sulfóxidos. El objetivo de este trabajo es analizar la viabilidad de la síntesis de cetosulfóxidos, mediante reacciones de Suzuky-Miyaura de tres componentes. (Esquema 1). Un aspecto interesante adicional al objetivo sintético en esta nueva vía de síntesis de ceto sulfóxidos es el del estudio de la formación de enlaces Csp3-Csp2, un tipo de enlace que resulta difícil de realizar mediante reacciones de acoplamiento cruzado. En este trabajo de investigación, se ha conseguido llevar a cabo una nueva reacción de Suzuky-Miyaura, en la que el reactivo electrófilo, (es decir, el -bromosulfóxido) no había sido empleado con anterioridad. La reacción tiene lugar con distintos arilborónicos pudiendo obtenerse cetosulfóxidos distintamente substituidos. es_ES
dc.format.extent 250 es_ES
dc.language.iso es es_ES
dc.subject paladio es_ES
dc.title Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por Pd sobre Csp3 en alfa a grupos sulfinilo : transformaciones selectivas y de tres componentes es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/doctoralThesis es_ES
dc.subject.unesco UNESCO::QUÍMICA es_ES
dc.embargo.terms 1 month es_ES

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