La matriz extracelular: morfología, función y biotensegridad (parte I)
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La matriz extracelular: morfología, función y biotensegridad (parte I)

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La matriz extracelular: morfología, función y biotensegridad (parte I)

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dc.contributor.author Álvaro Naranjo, Tomás
dc.contributor.author Noguera Salvá, Rosa
dc.contributor.author Fariñas Guerrero, Fernando
dc.date.accessioned 2010-05-20T11:36:03Z
dc.date.available 2010-05-20T11:36:03Z
dc.date.issued 2009
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10550/2450
dc.description.abstract La matriz extracelular (MEC) representa una red tridimensional que engloba todos los órganos, tejidos y células del organismo. Constituye un filtro biofísico de protección, nutrición e inervación celular y el terreno para la respuesta inmune, angiogénesis, fibrosis y regeneración tisular. Y representa el medio de transmisión de fuerzas mecánicas a la membrana basal, que a través de las integrinas soporta el sistema de tensegridad y activa los mecanismos epigenéticos celulares. La alteración de la MEC supone la pérdida de su función de filtro eficaz, nutrición, eliminación, denervación celular, pérdida de la capacidad de regeneración y cicatrización y alteración de la transmisión mecánica o mecanotransducción. También la pérdida del sustrato para una correcta respuesta inmune ante agentes infecciosos, tumorales y tóxicos. Los tumores son tejidos funcionales conectados y dependientes del microambiente. El microambiente tumoral, constituido por la MEC, células del estroma y la propia respuesta inmune, son determinantes de la morfología y clasificación tumoral, agresividad clínica, pronóstico y respuesta al tratamiento del tumor. Tanto en condiciones fisiológicas como patológicas, la comunicación recíproca entre células del estroma y el parénquima dirige la expresión génica. La capacidad oncogénica del estroma procede tanto de los fibroblastos asociados al tumor como de la celularidad de la respuesta inmune y la alteración de la tensegridad por la MEC. La transición epitelio-mesenquimal es el cambio que transforma una célula normal o «benigna» en «maligna». El citoesqueleto pseudomesenquimal otorga las propiedades de migración, invasión y diseminación. Y viceversa, el fenotipo maligno es reversible a través de la corrección de las claves que facilita el microambiente tumoral. en
dc.language.iso es en
dc.relation http://www.patologia.es/volumen42/vol42-num4/pdf%20patologia%2042-4/42-04-02.pdf en
dc.source ÁLVARO NARANJO, Tomás ; Noguera Salva, Rosa ; Fariñas Guerrero, Fernando, Revista Española de Patología, La matriz extracelular: morfología, función y biotensegridad (parte I), 2009, Vol. 42, n.º 4, p. 249-261 en
dc.subject Matriz extracelular ; Sistema básico de Pischinger ; Tensegridad ; Mecanotransducción ; Moléculas de adhesión celular ; Integrinas ; Bioelectromagnetismo en
dc.title La matriz extracelular: morfología, función y biotensegridad (parte I) en
dc.type info:eu-repo/semantics/article en
dc.type info:eu-repo/semantics/publishedVersion en
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS en
dc.subject.unesco UNESCO::CIENCIAS MÉDICAS ::Patología en
dc.description.abstractenglish Extracellular matrix (ECM) is a three-dimensional network that envelopes all the organs, tissues and cells of the body. A biophysical filter that provides protection, nutrition and cell innervation, it is the site for immune response, angiogenesis, fibrosis and tissue regeneration. It is also the transport medium for mechanical forces to the basal membrane through integrins that support the tensegrity system, activating cellular epigenetic mechanisms. The disruption of the ECM leads to a functional loss of nutrition, elimination, cell innervation, regenerative capacity and wound healing as well as alterations in mechanical transduction. This loss also disrupts the immune response to pathogens, tumour cells and toxins. Tumours are functionally connected tissues which depend on the microenvironment. This tumour microenvironment, made up of ECM, stromal cells and the immune response, determines the morphology and tumour histopathological classification, clinical behaviour, prognosis and immune response to the tumour. Both in physiological and pathological conditions, reciprocity in the communication between stromal and parenchymal cells determine gene expression. The oncogenic capacity of the stroma depends on tumour associated fibroblasts, immune system cellularity and disruption of tensegrity by ECM. Epithelial-mesenchymal transition is the change that transforms a normal or benign cell into a malignant cell. The «pseudo-mensenchymal» cytoskeleton is responsible for migration, invasion and dissemination, and vice-versa, the malignant phenotype is reversible through the correction of the microenvironmental factors that favour tumour growth. en
dc.description.private Noguera Salva, Rosa, Rosa.Noguera@uv.es en
dc.identifier.idgrec 055044 en

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