Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal.
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Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal.

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Martínez Rodríguez, Miguel; Ramos Soler, David; Calatayud Blas, Ana María; Mayordomo Aranda, Empar; Nicolau Ribera, María Jesús; Jordá Miñana, Ángela; Cerdá Nicolás, Miguel; Llombart Bosch, Antonio
This document is a artículo publicadoDate2006

Este documento está disponible también en : http://hdl.handle.net/10550/2403
La miocarditis de células gigantes (MCG) es una patología extremadamente infrecuente de origen desconocido y evolución fatal, que presenta histológicamente infiltrado inflamatorio miocárdico con presencia de células multinucleadas gigantes, sin apreciarse formación de granulomas. En el estudio inmunohistoquímico, las CGM expresan el marcador propio de la estirpe macrofágica CD68, siendo negativos para los marcadores musculares desmina y actina. La MCG se ha asociado a diversas entidades autoinmunes, infecciones virales, neoplasias y fármacos. Presentamos los resultados obtenidos de la necropsia realizada a un paciente de 55 años, que mostró de forma simultánea MCG, tiroiditis linfocitaria y mesotelioma pleural maligno, asociación no descrita hasta el momento en la literatura.

    MARTÍNEZ RODRÍGUEZ, Miguel ; Ramos Soler, David ; Calatayud Blas, Ana María ; Mayordomo Aranda, Empar ; Nicolau Ribera, María Jesús ; Jordá Miñana, Ángela ; Cerdá-Nicolás Miguel ; Llombart Bosch Antonio, 2006, Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal, The Electronic Journal of Autopsy, Vol. 4, No. 1, p. 3-7
http://rea.uninet.edu/index.php/ejautopsy/article/view/16/16

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