Desde la erradicación del paludismo en España, los estudios acerca de los mosquitos culícidos (Diptera: Culicidae) han disminuido drásticamente en nuestro país. Con el objetivo de actualizar los datos faunísticos de la familia en la Comunidad Valenciana, se llevaron a cabo intensivos muestreos larvarios en los años comprendidos entre 2005 y 2008. Durante estos cuatro años se consiguió recolectar 11.279 ejemplares pertenecientes a 29 especies de Culicidae, repartidos en 548 puntos de captura diferentes. El estudio de la salinidad de los biotopos larvarios indica que únicamente Ochlerotatus caspius (Pallas, 1771) y Ochlerotatus detritus (Haliday, 1833) pueden calificarse como especies eurihalinas, tipificándose al resto de especies como estenohalinas del componente dulceacuícola u oligosalobre. Se obtuvieron elevados porcentajes de asociación larvaria entre especies, como Culex territans Walker, 1856 y Culex impudicus Ficalbi, 1890 (61,9%), Oc. caspius y Oc. detritus (57,2%) o Culiseta longiareolata (Macquart, 1838) y Culex laticinctus Edwards, 1913 (48,7%), fruto de la existencia de similares requerimientos acerca de los hábitats donde desarrollar la fase preimaginal. Por el contrario, otras como Culex pipiens Linnaeus, 1758 demuestran ser especies poco restrictivas al cohabitar en porcentajes elevados con especies de requerimientos muy dispares. Las variables cuantitativas y cualitativas recopiladas para cada criadero larvario han permitido la obtención de modelos predictivos acerca de la presencia de especies como Cx. pipiens, Cx. territans, Cs. longiareolata y Oc. caspius, con porcentajes de precisión del 60%, 60%, 67% y 67,2%, respectivamente. Los resultados también evidencian que la biodiversidad de mosquitos sufre importantes variaciones con respecto a la influencia de patrones climáticos y antrópicos diferentes, de modo que la escasez de precipitaciones y la proximidad de asentamientos humanos son dos factores que afectan negativamente a la biodiversidad de mosquitos, deparando un filtro de selección que sólo unas pocas especies pueden superar. Se han detectado especies relacionadas con la transmisión de enfermedades al hombre. La bioecología de los vectores estudiados, coadyuvada por el nivel socioeconómico y sanitario de nuestro país, revela que los episodios de transmisión de paludismo son poco probables. La situación es diferente atendiendo a las arbovirosis, ya que existen vectores con elevados grados de domiciliación. Además, exceptuando a los virus de carácter antroponótico, la participación de animales vertebrados como hospedadores amplificadores suele enmascarar las posibilidades reales de iniciación de brotes epidémicos. En conclusión, los programas de control poblacional de mosquitos deben tener en cuenta los aspectos bioecológicos, biogeográficos y fenológicos de las especies implicadas. Datos éstos que se ven incrementados con la contribución de la presente tesis.Intensive larval samplings of mosquitoes (Diptera: Culicidae) were carried out between 2005 and 2008 in several biotopes located in a varying climate region in Eastern Spain (Valencian Autonomous Region). The biodiversity was deeply analyzed and divided into alpha, beta and gamma components with the aim of comparing the mosquito biodiversity according to the different structure of the landscape due to the incidence of climatic and anthropic patterns. Likewise the synanthropic index of Nourteva was calculated for each species caught. A total of 11.279 mosquitoes belonging to 29 species were collected and identified. Mosquito biodiversity was higher in the wettest and non-anthropized areas. All this information was also used to group the different regions studied depending on its mosquito faunistic composition through cluster analysis. On the other hand, a classification of Spanish mosquitoes according to different life cycles was also developed. The bio-ecological parameters analyzed were the ovipositional sites, overwintering stages, preferred hosts, and number of generations per year of each species. Results showed the existence of 13 different functional groups. The Jaccard cluster and the principal components analysis (by means of between group analysis method) revealed 3 different mosquito groups: the tree hole species, the aedine species (except dendrolimnic ones) and the rest of the non-dendrolimnic culicid species. The importance of the different overwintering patterns in distinguishing these 3 classes is also discussed. Moreover the quantitative and qualitative variables analyzed for each larval breeding site have allowed the establishment of predictive models about species such as Culex pipiens Linnaeus, 1758, Culex territans Walker, 1856, Culiseta longiareolata (Macquart, 1838) and Ochlerotatus caspius (Pallas, 1771), with accuracy rates of 60%, 60%, 67% and 67.2% respectively. Finnally the re-emergence of antroponosis, like malaria, seems unlikely given the low values of the synanthropic index for the anophelines captured. However the situation is clearly different regarding to several arboviruses due to the presence of different vector species with high degrees of domiciliation.